慘科OB會

2018

第12次『慘』科OB會(2018年1月20日 7:30-8:30 AM)

第13次『慘』科OB會(2018年2月10日 7:30-8:30 AM)

第14次『慘』科OB會(2018年3月31日 7:30-8:30 AM)

第15次『慘』科OB會(2018年5月5日 7:30-8:30 AM)

第16次『慘』科OB會(2018年6月9日 7:30-8:30 AM)

第17次『慘』科OB會(2018年7月7日 7:30-8:30 AM)

第18次『慘』科OB會(2018年8月11日 7:30-8:30 AM)

第19次『慘』科OB會(2018年9月8日 7:30-8:30 AM)

第20次『慘』科OB會(2018年10月27日 7:30-8:30 AM)

第21次『慘』科OB會(2018年11月24日 7:30-8:30 AM)

第22次『慘』科OB會(2018年12月22日 7:30-8:30 AM)

2018年「慘」科OB會清單

12次『慘』科OB會2018年1月20日 7:30-8:30 AM

節目表

(1) Fetal ventriculomegaly

(1) Right atrial isomerism

(1) Intracardiac type TAPVD 

(2) Multicystic dysplastic kidney

  後記

13次『慘』科OB會2018年2月10日 7:30-8:30 AM

節目表

(1) Dextrocardia, IAA

(1) absent ductus venosus

(2) bronchogenic cyst 

(3) microcephaly

後記

14次『慘』科OB會2018年3月31日 7:30-8:30 AM)

節目表

(1) Truncus arteriosus

(2) Review: second trimester soft marker for T21

(3) TAPS sequence

後記

15次『慘』科OB會2018年5月5日 7:30-8:30 AM)

節目表

(1) PAIVS with CAF

(1) 左側原發性顎裂,疑似合併粘膜下顎裂

(1) Cor triatriatum

後記

16次『慘』科OB會2018年6月9日 7:30-8:30 AM

節目表

(1) PAIVS with CAF

(1) Case report: VSD CoA to HLHS

(2) PRUV, DV agnesis and portal venous system

後記

17次『慘』科OB會2018年7月7日 7:30-8:30 AM)

節目表

(1) Suspected Mesenchymal Hamartoma (2) r/o Crouzon Syndrome.

後記

18次『慘』科OB會2018年8月11日 7:30-8:30 AM

節目表

(1) Nasal bone assessment in prenatal screening for trisomy 21.

(1) 產前PVL的超音波診斷

後記

 第19次『慘』科OB會2018年9月8日 7:30-8:30 AM)

節目表

(1) 2 cases with short femur

(1) Harlequin ichthyosis

(2) Xp22.31 Microdeletion 

後記

20次『慘』科OB會2018年10月27日 7:30-8:30 AM

節目表 

(1) 產前懷疑lissencephaly及subependymal nodular heterotopias

(1) Skeletal Dysplasia

(1) Ductus venosus agenesis 及 portal vein system的個人經驗

後記

第21次『慘』科OB會2018年11月24日 7:30-8:30 AM

節目表 

(1) Common sonographic findings lead to the diagnosis of uncommon syndrome

(1) Case Report

後記

第22次『慘』科OB會2018年12月22日 7:30-8:30 AM

節目表 

(1) Paper review: ISUOG updated consensus statement on the impact of cfDNA aneuploidy testing on screening policies and prenatal ultrasound practice

(1) Fetal scalp hemangioma

後記